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質(zhì)量管理體系內(nèi)審步驟分享

時(shí)間:2023-11-28

       目前,很多制造企業(yè)對(duì)ISO9001質(zhì)量管理體系都有了比較深入的了解,在質(zhì)量管理方面也逐漸規(guī)范化。在此過(guò)程中,內(nèi)部審核至關(guān)重要,它是檢驗(yàn)質(zhì)量體系運(yùn)行效果的有效方法,是推動(dòng)質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn)的動(dòng)力。
 
       此時(shí),內(nèi)部審核員的職能就變得非常重要,想要提高審核質(zhì)量,該如何進(jìn)行內(nèi)部審核呢?
 
       ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證以三年為一個(gè)周期,每年都有外部審核;內(nèi)部審核每年至少一次。質(zhì)管理體系內(nèi)審流程主要步驟:年度內(nèi)審計(jì)劃編制→成立內(nèi)審組→編制內(nèi)審檢查表→組織首次會(huì)議→現(xiàn)場(chǎng)審核→編制不符合項(xiàng)報(bào)告→整改糾正→復(fù)審驗(yàn)證→末次會(huì)議。
 
 
STEP1、年度內(nèi)審計(jì)劃編制

內(nèi)審應(yīng)覆蓋質(zhì)量管理體系所有過(guò)程、部門(mén)和場(chǎng)所,每年至少一次。按照內(nèi)審程序規(guī)定,制定年度審核計(jì)劃,確定內(nèi)審的實(shí)施月份。
 
 
STEP2、成立內(nèi)審組
 
根據(jù)內(nèi)審活動(dòng)目的、范圍、部門(mén)、過(guò)程及日程安排,最高管理者授權(quán)成立內(nèi)審小組。
 
內(nèi)審員應(yīng)根據(jù)審核要求編制檢查表;
 
按審核計(jì)劃完成審核任務(wù);
 
將審核發(fā)現(xiàn)形成書(shū)面資料,編制不合格項(xiàng)報(bào)告;
 
協(xié)助受審核方制定糾正措施,并實(shí)施跟蹤審核。
 
 
STEP3、編制內(nèi)審檢查表
 
依據(jù)質(zhì)量管理體系條款,由體系主管部門(mén)編制。
 
審核內(nèi)容應(yīng)覆蓋每個(gè)被審核部門(mén),突出被審核部門(mén)的主要職能,審核方法和方式要恰當(dāng)、數(shù)量要合理。
 
 
STEP4、組織首次會(huì)議
 
正式開(kāi)始審核前,內(nèi)審組組長(zhǎng)應(yīng)組織召開(kāi)首次會(huì)議,宣讀審核計(jì)劃,交代有關(guān)審核事項(xiàng),然后宣布開(kāi)始審核。
 
 
STEP5、現(xiàn)場(chǎng)審核
 
內(nèi)審員分散對(duì)各個(gè)部門(mén)進(jìn)行審核,采取詢問(wèn)、檢查記錄的方法。
 
現(xiàn)場(chǎng)審核應(yīng)遵循以下原則:以客觀事實(shí)為依據(jù),無(wú)個(gè)人推理成分;標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)際核對(duì),只判定核對(duì)項(xiàng)目;程序、執(zhí)行、記錄3個(gè)方面遞進(jìn)審核;獨(dú)立公正。
 
 
STEP6、編制不符合項(xiàng)報(bào)告、整改糾正、復(fù)審驗(yàn)證
 
對(duì)現(xiàn)場(chǎng)審核過(guò)程中的客觀證據(jù)進(jìn)行整理、分析、篩選,將審核證據(jù)與質(zhì)量體系文件等依據(jù)相比較,做出客觀評(píng)價(jià)和判斷,形成和確定不符合項(xiàng),判定不符合程度,提出糾正措施,經(jīng)管理者審批后實(shí)施,跟蹤完成情況。
 
 
STEP7、組織末次會(huì)議
 
審核全部完成后召開(kāi)會(huì)議,審核組長(zhǎng)宣布本次審核的情況,形成內(nèi)部審核報(bào)告,以及不符合報(bào)告,形成審核結(jié)論。
 
內(nèi)審結(jié)束后,將資料收集成冊(cè),作為管理評(píng)審的輸入依據(jù)。
 
 
STEP8、形成內(nèi)部審核報(bào)告
 
審核報(bào)告內(nèi)容一般包括:
 
審核的目的、范圍、方法、依據(jù);
 
審核組成員、受審部門(mén);
 
審核實(shí)施情況;
 
審核發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的描述和不符合項(xiàng)統(tǒng)計(jì)分析;
 
不符合項(xiàng)的分析機(jī)改進(jìn)意見(jiàn);
 
審核結(jié)論。

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